Gracias por celebrar La Vida, llegamos a 25,095 Visitas en el blogspot.

Este blogspot es de carácter informativo, donde investigo y doy testimonios de como afronto la lucha contra el Lupus. Y como usted puede ir haciéndolo también, ciertamente el LUPUS es diferente en cada paciente según su Historial Clínico.

·        Realizo anotaciones de lo que voy preguntando a mis médicos tratantes, de como va mi caso y de por que me aparecen nuevos diagnósticos. Educando, ayudamos a que nuestros familiares, amigos, profesionales de la medicina, así como estudiantes de de dicha carrera, Psicólogos, y carreras afines que se interesen y den una mejor atención preventiva al paciente.

·        Motivándonos a que realicen una Guía de atención para los pacientes de LUPUS y pacientes de enfermedades poco frecuentes, para dar una atención preventiva y así evitar muertes de personas valiosas, un diagnóstico a tiempo ayudara al paciente a tener una mejor Calidad y Cantidad de Vida que merecemos todo ser humano.

·        En el Blogspot realice un Artículo  "GUIA DE LO QUE EL PACIENTE CON LUPUS, DEBE SABER". FECHA: 13 de junio 2,013. Los artículos que escribo son Testimoniales, ya que es lo que a mi me esta sucediendo. Deseo les sea de soporte y ayuda psicológica.

·         Es una herramienta más que necesita todo nuevo paciente diagnosticado con Lupus. NO SOY NINGUNA FUNDACIÓN, NI ASOCIACIÓN, NI DONO MEDICAMENTOS, LA AYUDA PSICOLÓGICA VA INMERSO EN MIS ESCRITOS QUE PÚBLICO. CREADORA: Licda. En Psicología Karin Lange.  

DA COMPARTIR, PARA QUE LAS PERSONAS QUE NO SEPAN SOBRE EL LUPUS, SE INFORME.  

MUCHAS GRACIAS POR SU APOYO, POR QUE LA LUCHA DE HACERNOS VISIBLES ES DE TODOS. UN FUERTE ABRAZO AMORCITOS LINDOS. Licda. Karin Lange.

Día : Sábado 21 de febrero 2015.

Estadística Interna:24, 847VISITAS.
Control Interno de la página: 7,551 VISITAS.

Hora: 7:47  Horas.

Mientras más VISIBLES , lograremos que nos den una mejor atención médica y recibir medicamentos originales, no genéricos si no que sean  de mejor calidad,  y la oportunidades de salvar más vidas.

Visitas a la página por países

Entrada	Visitas a la página
Guatemala	42
Estados Unidos	37
México	16
España	13
Perú	7
Alemania	6
Francia	6
Colombia	5
Uruguay	4
Venezuela	4 Día : Sábado 21 de febrero 2015. Estadística Interna:24, 870 VISITAS. Control Interno de la página: 7,562 VISITAS. Hora: 18:197:47  Horas. Visitas a la página por países Entrada Visitas a la página Guatemala 42 Estados Unidos 40 México 15 España 12 Alemania 6 Perú 6 Francia 5 Colombia 4 Argentina 3 Venezuela 3 Día : Vierrnes 281 de febrero 2015. Estadística Interna:25,095VISITAS. Control Interno de la página: 7,640 VISITAS. Hora: 7:47  Horas. Visitas a la página por países Entrada Visitas a la página Estados Unidos 56 México 40 Guatemala 21 España 18 Argentina 15 Colombia 11 Alemania 11 Venezuela 11 Chile 7 Ucrania 6

SOMOS EMPERADORES DEL MUNDO, MENSAJEROS DEL ESPÍRITU SANTO, HERMANOS DEL ALMA UNIDOS POR UN BIEN COMÚN.

SOMOS EMPERADORES DEL MUNDO, MENSAJEROS DEL ESPÍRITU SANTO, HERMANOS DEL ALMA UNIDOS POR UN BIEN COMÚN.

Ø     Muchas veces te habrán señalado, por que te ven diferente. Oirás murmullos por tu aspecto, se burlarán por tus equivocaciones al hablar, o por que se te caen las cosas, pero tú les miras y les obsequias UNA SONRISA, una caricia positiva, cuando ellos te han señalado como Raro o Diferente.

Ø     No te haz puesto a pensar que Dios ha actuado de esa manera, en realidad él nos ha hecho a todos diferentes, ya que sería completamente aburrido que todos fuéramos parecidos. Créeme No somos Raros, somos ÚNICOS y por lo tanto valemos más que el oro.

Ø     “No te compares con otros y pases toda tu vida compitiendo con los demás (2 Corintios 10:12”.

Ø     Mañana es el 28 de Febrero Día Mundial de Las Enfermedades Raras. Unidos con nuestras manos entrelazadas, corazón con corazón, viviendo el Día a Día con alegría y satisfacción, por ser únicos ante los ojos de Dios creador del Universo.

Ø     No importa si estamos cerca, o estamos del otro lado del mar, o en el país vecino.

Ø     Lo que importa es que nos hemos unificado para hacerles saber a los que lo ignoran, que somos fuertes, que a la par de nuestros médicos , familiares y amigos, Asociaciones, Fundaciones, Blogspot de información y educación sobre cada una de nuestras enfermedades, en nuestro caso El Lupus; seguimos luchando por vivir un día más.  

Ø     Somos Emperadores del Mundo, mensajeros del Espíritu Santo, hermanos del alma unidos por un bien común.

Ø     Que en todos los pueblos del mundo exista personas como tú, como ellos, como nosotros que no dejamos de luchar desde nuestro lugar de batalla, para que recibamos medicamentos de calidad que seamos tratados con más caridad y por un tato más humano y digno.  

Ø     Que no nos tomen como bandera de un partido, o de personas inescrupulosas que como sanguijuelas nos exprimen la poca sangre que tenemos, para ellos beneficiarse económicamente.

Ø     Que exista igualdad, equidad, no racismo y compromiso serio de parte de todos los Estados en cada país. Para que cada día mueran menos personas, ya que cada uno es valiosa para su familia y para la sociedad.

Ø     Ya que Mundialmente Las Enfermedades Raras como el Lupus y otras ya se han extendido por todo el mapamundi.

Que Dios siga derramando sus bendiciones sobre las cabezas de esas personas sinceras, que luchan a la par de nosotros para darnos una esperanza de vida, y no digamos una vida con Calidad, Caridad y Cantidad de beneficios para estabilizarnos, o morir con dignidad.

Un fuerte abrazo hermano, hermana, estés donde estés ahí está mi corazón y mi lucha para seguir informando, divulgando y educando a los estudiantes universitarios, enfermeros, Fisioterapistas, Psicólogos y carreras afines. Y público en general que se ha interesado en mi blogspot: Para lograr hacernos Visibles.

Besos mis amores lindos. Sigamos luchando por nuestra vida, no nos demos por vencidos, Dios nos lleva de su mano.

Escribió: Licda. Karin Lange.

Creadora de: lupuseritematosoguatemala.blogspot,com 

Guatemala 28 de febrero 2,015.

CREADORA DE LUPUS ERITEMATOSO GUATEMALA Y lupuseritematosoguatemala.blogspot.com Licda. Karin Lange.

SOY LA CREADORA DE LUPUS ERITEMATOSO GUATEMALA EN FACEBOOK Y lupuseritematosoguatemala.blogspot.com  MI NOMBRE ES: LiCDA. KARIN LANGE. NO LE CONFUNDAN, YA QUE ESTA SIENDO PIRATEADO MI BLOGSPOT. .

NO TE DEJES VENCER ANTES DE INICIAR LA BATALLA.

NO TE DEJES VENCER ANTES DE INICIAR LA BATALLA.

No te dejes vencer antes de iniciar la batalla. El padecer de cualquier enfermedad crónica, catastrófica como el Lupus, Cáncer, y otras enfermedades; el 28 de febrero “Día Mundial de las Enfermedades Raras”,  así como los que padecen de  una incapacidad especial. Debemos de luchar y aprender sobre cada una de nuestras enfermedades, para así actuar de una manera Activa en nuestro tratamiento y saber cuales son nuestros derechos, como pacientes. NO somos Raros, Raros se ven los que no están informados y no toman medidas para prevenir estas enfermedades que ya son Mundiales. No te quedes callado infórmate!! Un fuerte abrazo mis amores y "Vamos Día a Día, Mano a Mano".  Escribió: Licda. Karin Lange. Búscame. Creadora de: lupuseritematosoguatemala.blogspot.com

¡¡VAMOS A CAMBIAR CIERTOS PATRONES DE CONDUCTA EN NUESTRAS VIDAS, TE ANIMAS!!

¡¡VAMOS A CAMBIAR CIERTOS PATRONES DE CONDUCTA EN NUESTRAS VIDAS, TE ANIMAS!!  
“**Vamos a iniciar una etapa juntas. No te asustes, anímate, nos daremos cuenta que ha sucedido en le transcurso de nuestra vida.

1. Realiza una lista de los sucesos que sucedieron en tu vida, y que te hicieron enfermar.
2. No importa aunque haya sido un simple catarro, pero tiene una razón de ser.
3. Y nuestro cuerpo en el instante o con el tiempo, lo agotamos y absorbe todo lo que solemos callarnos.
4. Vamos ayudarnos y esforzarnos en realizar esta lista de las diferentes enfermedades que tuvimos en nuestra vida familiar; desde la niñez, adolescencia, adultos. 
5. Hagamos esta estrategia, para ayudarnos.  Inicia con escribir varias enfermedades que te sucedieron desde tu niñez, y si te   te acuerdas que sucedió en nuestra familia, o en nuestro entorno.
6. Vamos a asumir con responsabilidad, lo que vamos a descubrir. y a su vez lo vamos a escribir, después lo podemos destruir.**”  
7. Anímate lo aremos juntas. Escribió: Karin Lange. Creadora de: lupus eritematoso guatemala.blogspot.com 

“EL CUERPO GRITA…….….Lo que La Boca Calla”.

“La Enfermedad es un conflicto, entre la Personalidad y El Alma” Bach. 

1. Muchas veces el Resfrío  “Chorrea”, cuando el cuerpo llora.
2. El Dolor de Garganta  “Tapona”, cuando no es posible comunicar nuestras  aflicciones.
3. El Estómago arde cuando las Rabias, no consiguen salir.
4. La Diabetes invade cuando la soledad duele.
5. El Cuerpo Engorda, cuando la insatisfacción aprieta.
6. El Dolor de Cabeza Deprime cuando las dudas aumentan.
7. El Corazón afloja, cuando el sentido de la vida parece terminar.
8. La Alergia, aparece cuando el perfeccionismo está intolerable.
9. Las Uñas se quiebran cuando las Defensas, están amenazadas.
10.  El Pecho aprieta, cuando el Orgullo, esclaviza.
11. La Presión sube cuando el miedo aprisiona.
12. Las Neurosis paralizan cuando , el Niño Interior Tiraniza.
13. La Fiebre Calienta, cuando las Defensas Explotan las fronteras de la Inmunidad.
14. Las Rodillas Duelen, cuando tu Orgullo no se doblega.
15. El Cáncer, mata cuando te cansas de “Vivir”. 

¿Y tus Dolores Callados?

¿ Cómo Hablan en Tu Cuerpo?.

La Enfermedad no es Mala.  ¡Te Avisa que estas Equivocando de Camino!

“ **Date el permiso de liberar esos Pensamientos Repetitivos que suelen aparecer en nuestra mente, recuerdos y comportamientos para ciertas fechas de nuestra vida.  Nos ayudara a comprender por que, algunas logran salir de ciertas etapas de la enfermedad y otras No.  Seamos sinceras con nosotr@s mismos y perdamos el miedo, de conocernos un poco más a fondo.  Y al final nos daremos cuenta, que todo esta al alcance de nuestra mano.  Dios creador del Universo nos permite el encontrarnos con nosotros mismos, el perdonarnos por nuestros errores del pasado, de culpas que quizá nunca fueron nuestras, y ayudarnos a sanar nuestra mente y nuestra Inteligencia Emocional”

Somos un cuerpo y alma que Dios nos lo regalo como un Don y no hemos aprendido a amarlo como se merece. Un abrazo fuerte, un nuevo reencuentro entre nosotr@s y lluvia de bendiciones en cada una de sus bellas vidas.

Vivir la Vida, sonreír, ser agradecido. nunca estar solo. canta aunque vayas en la calle, vístete como a ti te guste. Anda con las amigas que te hagan olvidar tus tristezas. Visita a tu amada familia. Salgan juntos una vez al mes. Y por favor divorcia te de tu enfermedad. Por que a mi me ha dado resultado. Amate todos los días y serás inmensamente dichosa**”.

Escribió: “**”” Licda. Karin Lange. Creadora de: lupuseritematosoguatemala.blogspot.com  y Lupus Eritematoso Guatemala en Facebook.

Guatemala 14 de Febrero 2,015.

¿QUÉ TE HACE FELIZ EN LA VIDA?

¿QUÉ TE HACE FELIZ EN LA VIDA?

La mayoría de veces, creemos que ser felices es? 

·        Tener bienes materiales. Un carro último modelo.

·        Vestir ropas de marca.  Y tener un closet llenó de ropa ,

·        Que la mayoría de veces no usamos?

·        Salir a pasear a lugares a los que la mayoría de personas suele ir.

·        Creemos que eso nos ara ser aceptados, ante los demás.

·        Hablamos de cosas materiales, de competir.

·        Pero no hemos hablado de COMPARTIR.

·        Sonreír, ser verdaderamente felices. Hablar con los hijos, esposo, familia.

·        El intercambiar ideas.

·        Llegar a un punto juntos, estar de acuerdo en que es lo mejor para todos.

·        Estar de acuerdo, en que menos es más.

·        Ahí empezaremos a gozar de la vida y ha sentirnos vivos y felices.

·        Ser genuinos. Aceptarnos con nuestras carencias afectivas.

·        Así como hacer un balance de lo que tenemos económicamente. Y como hacerlo rendir más.

·        Pero siempre en equipo, siempre en familia.

·        Muchas veces un abrazo, tienen más valor, que un regalo caro.

·        Un gracias, por su esfuerzo, lo pasamos muy bien. Un apretón de manos. Decir que orgullosos nos sentimos por tu esfuerzo. Saldrás adelante.

·        Esa sonrisa que abre corazones. Ponernos a bailar. Jugar en casa, en el parque. Gozar de una tarde viendo como se va la luz del sol. Escuchar esa música que a veces no nos gusta, pero que hay algo de especial para los que la aprecian. Aceptar las diferencias.

·        Un chiste justo en ese momento en que sientes, que la vida se termina.

·        Haz ahora, lo que piensas que te ara feliz.

·        Deja de pensar en el pasado, por eso es pasado.

·        No busques recuerdos tristes, es mejor buscar aquellos en que fuiste ganadora, y lograste hacer felices a muchos.

·        Créeme el dinero es necesario, pero no es la felicidad completa.

·        Aprende administrar lo que tienes y optimiza al máximo.

·        Y te darás cuenta que este año aprendiste ahorrar.

·        Sal a pasear con tus amigas.

·        Y di que hay cosas o lugares a los que tú no puedes ir.

·        Pero lleva opciones de lo que si podrán hacer juntas.

·        Lo mismo pasa con nuestra familia.

·        No gastes en cosas que no necesitas.

·        Ni compres cosas para regalar solo por un impulso.

·        Regala tu presencia a quien la aprecie.

·        Y se verdaderamente feliz!!

Deseo para todos los que el día de mañana celebran el día del Cariño, Amistad y del Amor. Que no se olviden que esa celebración debe de ser diaria, ahora y no mañana, que quizá muchos de nuestros seres queridos se han marchado; a otro país, cambiaron de zona de residencia y queda muy lejos. Y para aquellos que Dios tubo misericordia y los acogió en su seno, para que dejaran de sufrir. Les envió mi abrazo amoroso y lleno de felicidad. Ahorita que les escribo tengo esbozada una sonrisa en mi rostro; ya que se que a muchos les llegará el mensaje y sentirán mi respeto, cariño y amor que les profeso. Dios nos siga bendiciendo y nos de ese empuje para no dejar de ser felices, justo en este momento y todos aquellos que nos esperan para celebrar el gran don de la Vida.

Escribió: Licda. Karin Lange.

Creadora de: lupuseritematoso.blogspot.com

Guaemala viernes 13 de febrero 2,015.